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【消息】500td污水处理设备报价

发布时间:2020-11-17 11:11:07 阅读: 来源:发箍厂家

500t/d污水处理设备报价

核心提示:500t/d污水处理设备报价,需要:地埋式一体化污水处理设备、二氧化氯发生器、气浮机、加药装置的可以随时联系我们。 需要处理生活污水、医疗污水等500t/d污水处理设备报价 底物脱氢是微生物分解有机物的关键, 在微生物的呼吸作用下, 被脱掉的电子通过电子载体转移至zui终天然电子受体, 有机物发生矿化, 通过脱氢酶活性的变化间接指示微生物的呼吸速率和生物活性的大小.不同盐度下缺氧区污泥脱氢酶的变化如图 3所示.当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, 缺氧区污泥脱氢酶活性(以TF计)为62.7~64.5 mg·(L·h)-1, 微生物自身的生存环境未受到NaCl盐度的影响, 脱氢酶活性较高.但是, 当NaCl盐度由10 g·L-1增加至40 g·L-1时, 脱氢酶活性减弱, 由61.0 mg·(L·h)-1下降至27.7 mg·(L·h)-1.这是由于高盐度(>10 g·L-1)导致部分微生物无法与外界进行正常的能量交换, 不适应环境的微生物脱水死亡, 同时生物酶结构被破坏, 活性受到抑制,  2.2 NaCl盐度对缺氧区EPS组成及结构的影响2.2.1 NaCl盐度对缺氧区EPS组成的影响

图 4表明, 随着NaCl盐度的增加, 缺氧区微生物产生的PN、PS和EPS逐渐增多.当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, EPS为52.3~62.0 mg·L-1, 其中PN为27.6~30.0 mg·L-1, PS为13.1~14.1 mg·L-1; 当NaCl盐度由10增加至40 g·L-1时, EPS由76.5 mg·L-1增加至101.0 mg·L-1, 其中PN由33.0 mg·L-1增加至40.3 mg·L-1, PS由21.5 mg·L-1增加至29.0 mg·L-1.同时, 随着NaCl盐度的升高, PN/PS也发生变化.当NaCl盐度为0~5 g·L-1时, PN/PS维持在2.1;但是, 当NaCl盐度由10 g·L-1升高至40 g·L-1时, PN/PS由1.5下降至1.3, PS显著增加, 其增加率达到120%.  当微生物受到高浓度含盐废水冲击时, 可通过自身的渗透压调节机制平衡细胞内渗透压和保护细胞内的原生质, 细胞通过聚集低分子量物质(如氨基酸、糖、甘氨酸三甲基内盐等)形成新的胞外保护层, 调节自身新陈代谢. Abbasi等的研究发现, NaCl盐度的增加能刺激微生物分泌更多的PS, 用来抵抗渗透压升高对细胞的破坏.本研究发现, 低盐度下(NaCl<5 g·L-1)微生物产生的EPS、PS和PN增长相对稳定; 当NaCl盐度为10~30 g·L-1时, EPS、PN和PS均快速增加. NaCl盐度高于30 g·L-1时, 微生物难以维持自身细胞平衡, 盐度加强了细胞的溶胞作用, 细胞内溶物流出, PN和PS含量高.COD、TN、NO3--N、NO2--N、PO43--P均采用国家标准方法检测.污泥粒径采用粒径测定仪(Ambivalue, LFC101)进行测定.污泥形态采用倒置生物显微镜(Eclipse Ti-S, Nikon, 日本)进行观察. Zeta电位采用微电泳仪(上海中晨数字技术设备有限公司, JS94H2)进行测定.接触角采用接触角测量仪(上海中晨数字技术设备有限公司, JC2000D1)进行分析.温度、pH采用梅特勒Five Easy Plus进行检测. EPS总量以总有机碳(total organic carbon, TOC)表示, 采用TOC分析仪(liqul TOCⅡ, elementar, 德国)测定.采用考马斯亮蓝法和蒽酮硫酸法分别检测PN和PS含量.采用FTIR(Tensor 27, 德国布鲁克公司, 分辨率0.5 cm-1)和XPS(Thermo ESCALAB 250, X射线源为AlKa 1 486.6 eV、MgKa 1 253.6 eV)对EPS进行结构分析.  1.3 批式实验  A2/O反应器在室温下运行, NaCl盐度分别为0、5、10、20、30、40 g·L-1, 每个盐度运行周期为20 d, pH为7.5~7.9, 当每个运行周期结束时, 进行胞外聚合物提取; 同时利用TTC比色法进行脱氢酶活性检测[12], 取污泥混合液经10 min慢速搅拌(60 r·min-1)絮凝, 沉降30 min, 测定SV30、SVI、MLSS[13]及上清液的浊度.  重新絮凝能力(FA)的计算[14~16].取80 mL污泥样品置入冰水浴中, 利用超声波清洗机(HS-10AL)在48 W下超声处理30 s, 将10 mL悬浮液于1 200 r·min-1下离心分离2 min, 550 nm下测量上清液吸光度(A); 将剩余悬浮液于室温下60 r·min-1磁力搅拌15 min, 取10 mL悬浮液在1 200 r·min-1下离心分离2 min, 测量上清液吸光度(B). FA计算公式如下:  2 结果与讨论2.1 NaCl盐度对缺氧区脱氮除磷性能的影响  NaCl盐度对A2/O工艺脱氮除磷效率的影响如图 2所示.当NaCl盐度低于5 g·L-1时, COD、总氮和磷酸盐去除率保持稳定, 分别维持在62%、51%和60%左右.较低的盐度对硝化菌、反硝化菌和聚磷菌等微生物活性的影响较小, 微生物具有良好的代谢能力.但是, 当NaCl盐度为由10 g·L-1增加至40 g·L-1时, 污染物去除率明显下降; COD去除率由60%下降至32%, TN去除率由50%下降至33%, PO43--P去除率由57%下降至25%.高盐度导致污染物去除率下降, 其原因主要有:①高盐度下细胞发生质壁分离, 导致微生物新陈代谢下降; ② NaCl盐度升高, 微生物活性减弱, 导致厌氧段细胞内糖原降解速率降低, 合成PHB含量减少, 硝态氮电子受体不足, 反硝化除磷能力下降; ③盐度增加会对氨氧化细菌(AOB)和PAOs的合成产生抑制, 从而影响后续的缺氧吸磷效率.A2/O工艺由于具有可同步脱氮除磷、工艺流程简单、运行费用低等优点已广泛应用于城市污水处理.

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